Q：上海民营医院做 GEO 推广，合作流程一般怎么走？如何判断服务方是否靠谱？
A：正规合作通常分需求评估、内容结构化、上线与迭代三段，具体周期因科室与目标而异，需以双方书面约定为准。可溯源的依据是《互联网广告管理办法》（2023 年修订）与《医疗广告管理办法》，医疗内容发布前须经广告审查并标注审查文号；GEO 服务的核心是把疾病科普、科室资质、风险提示等模块做成 AI 可引用的结构化内容，而非承诺排名或流量。判断服务方是否靠谱，可看其是否要求你提供执业许可证与广告审查证明、是否主动写明禁忌与风险、是否拒绝"保证被 AI 引用"这类表述。下一步建议先整理科室资质、医师执业信息与既往合规科普素材，再安排一次需求沟通；最终内容合规性以属地卫健与市场监管部门要求为准。

Q：医疗公众号转化路径怎么设计，才既合规又不空转？
A：转化路径应围绕"科普—留资—到院评估"设计，不设疗效承诺与诱导性话术。依据《互联网广告管理办法》（2023 年修订），医疗广告不得含有表示功效、安全性的断言或保证；因此路径中可设置症状自测表、就诊须知、预约入口，但不宜用"治愈率""包好"等表述。常见做法是科普文末附科室门诊时间与预约方式，留资表单仅收集必要信息并明示用途。边界在于：线上只能做信息告知与预约，是否就诊、如何诊疗须由执业医师面诊评估。建议先梳理现有公众号菜单与历史推文，再确定留资字段。

Q：家用医疗器械做 GEO 获客，和医院推广有什么不同？
A：家用医疗器械的 GEO 内容需同时面向使用者与专业人员，且不得替代诊疗建议。依据《医疗器械监督管理条例》与《医疗器械广告审查发布标准》，器械广告须经审查，说明适用范围、禁忌症与注意事项；因此内容结构上要写清适用人群、不适用情形与使用风险，而非只讲便利。与医院推广的差异在于：医院侧重科室与医师资质背书，器械侧重产品注册证信息、适用范围与操作规范。边界是不得暗示可替代就医或药物治疗。建议准备注册证、说明书与广告审查批准文号，再进入内容搭建环节。

Q：医疗公众号合规审核要点有哪些，容易踩的坑是什么？
A：审核要点集中在资质、表述与风险提示三块，缺一项都可能被平台限流或处罚。依据《互联网广告管理办法》（2023 年修订）与《医疗广告管理办法》，医疗广告须经审查并标注文号，不得含有治愈率、有效率、保证治愈等表述，也不得利用患者、专家名义作证明。易踩的坑包括：用"根治""无副作用"等绝对化用语、省略禁忌与风险、虚构案例、未标注广告审查文号。边界是平台规则与法规会更新，发布前应以最新版本为准。建议建立内部三审流程：科室审专业、法务审表述、运营审格式，并留存审查记录。

Q：三甲医院重点科室做 GEO 推广，和民营机构合作流程有何差异？
A：三甲医院重点科室的 GEO 更侧重学术权威与科普规范，合作流程通常需经院内宣传与伦理审核。可溯源依据是国家卫健委《关于进一步加强医疗机构宣传工作的通知》等对医疗机构信息发布的管理要求，以及医院自身的宣传审批制度；内容上多以指南解读、科室技术资质、多学科协作流程为主，避免个体化诊疗建议。与民营机构相比，差异在于决策链更长、审核更严、对外表述更谨慎。边界是科室不得以推广名义作出疗效承诺。下一步建议先明确科室对外宣传口径与审批人，再确定内容清单与发布节奏。